fbpx Le sperimentazioni cliniche all'Istituto di Candiolo | Istituto di Candiolo - FPO - IRCCS

Sperimentazioni cliniche


Codice Titolo sperimentazione Patologia/Sede Fase sperimentazione Tipo di studioordinamento decrescente
AB11002 Studio prospettico, multicentrico, randomizzato, in aperto, con controllo attivo, a due gruppi paralleli, di fase III per confrontare l'efficacia e la sicurezza di masatinib versus sunitinib in pazienti affetti da tumori stromali gastrointestinali in progressione dopo trattamento di prima linea con imatinib 400mg GIST Osservazionale Interventistico farmacologico
Valentino TERAPIA DI PRIMA LINEA CON FOLFOX-4 E PANITUMUMAB SEGUITO DA 5-FLUOROURACILE/LEUCOVORIN E PANITUMUMAB O SOLO PANITUMUMAB COME TERAPIA DI MANTENIMENTO IN PAZIENTI AFFETTI DA CARCINOMA COLORETTALE METASTATICO RAS WILD-TYPE Colon Retto Fase II Interventistico farmacologico
CLEE011A2404 (COMPLEEMENT-1) COMPLEEMENT-1: studio di fase IIIb, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia di ribociclib (LEE011) in combinazione con letrozolo per il trattamento di uomini e donne in pre/post-menopausa con carcinoma mammario in stadio avanzato positivo per i recettori ormonali, HER2 negativo, non sottoposti a terapia ormonale precedente per la malattia in stadio avanzato Mammella Fase III Interventistico farmacologico
I5B-MC-JGDL (announce-2) Studio di Fase 1b (in aperto)/Fase 2 ( Randomizzato in Doppio Cieco) per la Valutazione di Gemcitabina e Docetaxel con o senza Olaratumab nel Trattamento del Sarcoma dei Tessuti Molli di Stadio Avanzato Sarcoma Fase II Interventistico farmacologico
AB11004 Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, a tre gruppi paralleli, di fase 2-3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di masitinib con desametasone, gemcitabina con desametasone e la combinazione di masitinib, gemcitabina e desametasone in pazienti affetti da linfoma periferico a cellule T recidivante o refrattario. Linfoma Fase II Interventistico farmacologico
GIM16 - FEVEX Fulvestrant seguito da everolimus più exemestane confrontato con exemestane più everolimus seguiti da fulvestrant in donne in postmenopausa affette da carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, positivo per l’espressione dei recettori ormonali (HR+) e negativo per quella del recettore del fattore di crescita epidermico tipo 2 (HER2-), precedentemente trattate con inibitori dell’aromatasi non steroidei (NSAI): uno studio multicentrico di fase II Mammella Fase III Interventistico farmacologico
FIL_GA101_DHAP (GIOTTO) "Studio di Fase II con Ga101-DHAP in pazienti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) ricaduti/refrattari, come terapia di induzione prima della chemioterapia ad alte dosi BEAM seguita da trapianto autologo di cellule staminali (ASCT). (Studio GIOTTO)" Linfoma Fase II Interventistico farmacologico
SOPHIA / CP-MGAH22-04 A Phase 3, Randomized Study of Margetuximab Plus Chemotherapy vs Trastuzumab Plus Chemotherapy in the Treatment of Patients with HER2+ Metastatic Breast Cancer Who Have Received Two Prior Anti-HER2 Therapies and Require Systemic Treatment Mammella Fase III Interventistico farmacologico
A-BRAVE Studio randomizzato di fase III sull’utilizzo dell’anticorpo anti‐PDL1 Avelumab come trattamento adiuvante o post‐neodiuvante per pazienti con carcinoma mammario triplo‐negativo ad alto rischio. Mammella Fase III Interventistico farmacologico
TRILOGY (CO39262) Studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per la valutazione di atezolizumab più cobimetinib e vemurafenib rispetto a placebo più cobimetinib e vemurafenib in pazienti non trattati in precedenza, affetti da melanoma metastatico o localmente avanzato non resecabile, positivo alla mutazione BRAFV600 Melanoma Fase III Interventistico farmacologico

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Patologia / Sede

 

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