Per visualizzare le sperimentazioni cliniche condotte presso l’Istituto di Candiolo e le indicazioni per parteciparvi, è sufficiente selezionare la Patologia/Sede dalla seguente lista
Le sperimentazioni cliniche all'Istituto di Candiolo
Sperimentazioni cliniche
| Codice | Titolo sperimentazione | Patologia/Sede | Fase sperimentazione | Tipo di studio |
|---|---|---|---|---|
| INCB54828-201 | Studio multicentrico di fase 2, in aperto, con agente singolo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di INCB054828 in soggetti affetti da carcinoma uroteliale metastatico o non resecabile chirurgicamente con alterazioni nel fattore di crescita fibroblastico (FGF)/ recettore del fattore di crescita fibroblastico (FGFR) | Rene | Fase II | Interventistico farmacologico |
| EMR 100070-003 (Javelin 003) | Merck Serono Protocol Number: EMR 100070-003 Protocol Title: A Phase II, open-label, multicenter trial to investigate the clinical activity and safety of avelumab in subjects with Merkel cell carcinoma. Part B | Carcinoma cellule Merkel | Fase II | Interventistico farmacologico |
| TRILOGY (CO39262) | Studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per la valutazione di atezolizumab più cobimetinib e vemurafenib rispetto a placebo più cobimetinib e vemurafenib in pazienti non trattati in precedenza, affetti da melanoma metastatico o localmente avanzato non resecabile, positivo alla mutazione BRAFV600 | Melanoma | Fase III | Interventistico farmacologico |
| Clio | Metastasi epatiche in pazienti affetti da carcinoma della prostata resistente alla castrazione: studio osservazionale italiano | Prostata | Osservazionale | |
| Cheiron | Chemioterapia ed enzalutamide come terapia di prima linea in pazienti con carcinoma della prostata resistente alla castrazione. Studio multicentrico, randomizzato di fase II | Prostata | Fase II | Interventistico farmacologico |
| B9991001 | Studio di Fase 3, multicentrico, multinazionale, randomizzato, in aperto a gruppi paralleli di avelumab (MSB0010718C) in aggiunta alla terapia di supporto ottimale a confronto con la sola terapia di supporto ottimale come trattamento di mantenimento in pazienti con cancro uroteliale metastatico localmente avanzato che non abbiano avuto progressione della malattia dopo il completamento della prima linea di chemioterapia a base di platino | Rene, Vescica | Fase III | Interventistico farmacologico |
| Aramis | Studio multinazionale, randomizzato, ín doppio cieco, controllato con placebo, di Fase III, per valutare l'efficacia e la sicurezza di ODM-201 in pazienti di sesso maschile con cancro della prostata resistente alla castrazione non metastatico ad alto rischio | Prostata | Fase III | Interventistico farmacologico |
| ACIS | Abiraterone o cabazitaxel nei pazienti affetti da carcinoma della prostata resistente alla castrazione. Studio osservazionale italiano sugli outcomes clinici e sui fattori predittivi/prognostici dei pazienti sottoposti a trattamento nella pratica clinica negli ospedali italiani. | Prostata | Osservazionale | Osservazionale farmacologico |
| Arches 9785-CL-0335 | Studio multinazionale di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di valutazione dell'efficacia e della sicurezza di enzalutamide associato a terapia di deprivazione androgenica (ADT) rispetto a placebo associato ad ADT in pazienti affetti da carcinoma alla prostata ormone-sensibile metastatico (mHSPC) | Prostata | Fase III | Interventistico farmacologico |
| REGISTRI | Studio multicentrico di fase II non randomizzato a braccio singolo su Regorafenib come trattamento di prima linea, in Pazienti affetti da GIST KIT/PDGFRA Wild Type in fase metastatica o non operabile | GIST | Fase II | Interventistico farmacologico |
